(CiRA HPより引用)
ヒトiPS細胞を使った生体外における血小板作製技術は、ドナーに依存する献血にとって代わる生産システムとして期待されています。しかし、iPS細胞由来の巨核球から作られる血小板の数は、これまでの生産方法では輸血に必要な量（１千億個以上）には届きませんでした。

今回、伊東幸敬 研究生（京都大学CiRA、株式会社メガカリオン主任研究員）、中村壮 特命助教（京都大学CiRA）および江藤浩之 教授（京都大学CiRA、千葉大学再生治療学研究センター長）らは、自治医科大学、慶應義塾大学、名古屋大学、滋賀医科大学、宮崎大学、佐竹化学機械工業株式会社、株式会社メガカリオンとの共同研究を通じて、骨髄や血管内において発生する物理的な乱流が血小板生成の鍵であることを突き止め、必要な乱流条件を設定可能な縦型培養装置を開発しました。

この装置を用い、同定した物理パラメータを調整することによって、8Lスケール装置から大量に高品質の血小板（１千億個以上）を作製することに成功しました。さらに、乱流に伴い巨核球からIGFBP2、MIF、NRDCという可溶性因子が放出され、血小板生成を促進していることが分かりました。作製されたヒトiPS細胞由来の血小板を2種類の動物モデルに輸血すると、血小板は体内を循環し、止血などが正常に行われていることが確かめられました。

この研究成果は2018年7月12日午前11時(米国時間：日本時間7月13日午前0時)に米国科学誌「Cell」でオンライン公開されました。